为了使洁净室保持所需要的温度湿度、风速、压力和洁净度等参数，最常用的方法是向室不断送入一定量经过处理的空气，以消除洁净室外各种热湿干扰及尘埃污染。为获得送入洁净室具有一定状态的空气，就需要一整套设备对空气进行处理，并不断送入室，又不断从室排出一部分来，这一整套设备就构成了洁净空调系统。 基本构成 1、加热或冷却、加湿或去湿以及净化设备； 2、将处理后的空气送入各洁净室并使之循环的空气输送设备及其管路； 3、向系统提供热量、冷量、热源、冷源及其管路系统。 洁净空调系统一般分为三大类： 1、集中式洁净空调系统：在系统单个或多个洁净室所需的净化空调设备都集中在机房，用送风管道将洁净空气配给各个洁净室。 2、分散式洁净空调系统：在系统各个洁净室单独设置净化设备或净化空调设备。 3、半集中式洁净空调系统：在这种系统中，既有集中的净化空调机房，又有分散在各洁净室的空气处理设备。是一种集中处理和局部处理相结合的形式。 人们一般按系统各洁净室的洁净度来命名系统，如称之为100级净化空调系统，1000级净化空调系统等。有时也按系统的末级过滤器的性质来区分，分高效空气净化系统，亚高效空气净化系统和中效空气净化系统。 博森科技坐落于六朝古都—，公司致力于智慧实验室、恒温恒湿、生物安全、空气洁净、医用手术室、净化厂房、智能化系统、实验室仪器设备、网络中心机房、气候模拟环境、焓差室、非标准环境及系统节能等领域的规划与建设，以高精度、高质量、高可靠性为标准，引领科技进步为目标，注重节能环保，是集整体规划、设计、安装及运行维护等全方位为一体的高科技企业。 ? ? ?公司拥有由教授、高级工程师、工程师、技术人员等组成的技术研发、专业设计及工程技术团队，在精度控制、自动化控制等领域领先业界，且拥有具备一级、二级建造师资格的施工管理团队，炼就了一支技术精湛、作风过硬的施工队伍，在长期的实践中积累了丰富的设计、施工经验。 环境系统： 整体实验室系统规划与建设 恒温恒湿系统规划与建设 生物安全系统规划与建设 空气洁净系统规划与建设 医院手术室规划与建设 洁净厂房规划与建设 智能化系统规划与建设 仪器设备规划配置 网络中心机房系统规划与建设 气候模拟环境系统规划与建设 非标准环境系统规划与建设（高温、高湿、低温、低湿） 系统节能规划与建设 系统设计专业划分： 电气及智能化 空气调节及净化 装饰、装修 通风控制及环保处理 生物安全及实验室环境安全 防火、防腐、降噪、减震及屏蔽 特种气体、压缩空气输送系统 软水及纯水输送系统 实验室家具及通风柜 实验室废水、废气、废液处理 协同敬业真诚合作、恪尽职守、终身学习、开拓创新 诚信服务信守承诺、客户至上、一丝不苟、铸造品牌 以人为本创造利润、实现自我、健康生活、回报社会 追求卓越永不满足、打造经典、做精做强、尽善尽美 智慧实验室是以物联网技术为核心，利用新一代信息技术提供一个全面的智能感知实验环境和综合信息服务服务平台，实现实验室的智能化、安全化、可视化管理，资源的互联、人员的互动协作以及开放实验室设备资源、科研资源的高度信息化共享。 智慧实验室=综合实验室+智能化设备+物联网技术，它基于物联网，建立开放的、创新的、协作的、智能化的综合信息服务平台，使用者、服务者和管理者全面感知不同的资源，获得互动、共享、协作的实验学习和科研环境，实现信息资源的有效采集、分析、应用和服务。智慧实验室的最高阶段就是用户之间、实验室之间、用户与实验室、用户与信息资源之间的通信都由实验室智能完成，无需人工干预，达到“智慧”状态。 智慧实验室系统包含：实验室装修系统、空调暖通系统、强弱电系统、VAV（CAV）通风系统、给排水系统（含纯水系统）、气体管路系统、三废处理系统（废水、废气、废液）、消防系统、试验台柜、仪器设备、中央监控系统及软件管理系统、实验室信息管理系统。 智慧实验室设计施工分以下阶段：概念设计阶段-工艺设计阶段-土建设计阶段-土建施工阶段-BIM深化设计阶段-实验室专业施工阶段-系统调试及配套仪器设备调试阶段-试运行阶段-验收阶段-培训阶段-运营维护阶段。 恒温恒湿实验室 恒温恒湿实验室主要是将温度、湿度、洁净度等参数控制在一定的波动围，以满足工业生产、科学研究等特殊场合对室环境的要求。随着我国生产力的发展和科技水平的提高，恒温恒湿系统应用的场合越来越多，温湿度要求也不断提高。在计量、纺织、电子、医药、精密制造和农业育种等领域，恒温恒湿系统的精度和可靠性直接关系着产品的品质以及实验结果的准确性。 恒温恒湿系统根据精度可分为三类： 1 普通精度：温度±2℃~±1℃，相对湿度±10%RH~±5%RH； 2 高精度：温度±1℃~±0.2℃，相对湿度±5%RH~±2%RH； 3 超高精度：温度±0.1℃~±0.01℃，相对湿度±2%RH~±1%RH； 高低温实验室 高低温实验室适用于航空航天产品、信息电子仪器仪表、材料、电工、电子产品、各种电子元气件在高低温或湿热环境下、检验其各性能指标。 高低温实验室主要技术指标： 温度可控围：-80~120±（0.1~0.5）℃ 湿度可控围：10%RH~98%±（2~5）RH 风速可控围：0~6m/s（特殊要求可定制） 焓差室 焓差室全称“空气焓差法实验室”，是以空气焓差法为原理建造的测定空调机制冷、制热能力的实验室。焓差室的组成包括：试验室外围保温结构、空气处理机组、温湿度采样系统、空气流量测量装置、试验室测量控制系统、测量数据采集系统。 试验室试验项目主要包含：制冷量、制冷消耗功率、热泵制热量、热泵制热消耗功率、电热制热消耗功率、最大运行制冷、最小运行制冷、热泵最大运行制热、热泵最小运行制热、冻结（空气流通、滴水）、凝霜、凝结水排除能力、自动除霜、噪声等。 环境测试舱 环境测试舱是对污染物（颗粒、气态、微生物）释放量进行测定的有效方法。环境测试舱实际上就是合理模拟室环境条件的一种测试设备，在该舱运行条件下，检车被测试材料的污染物释放或去处量符合国家标准。该方法的主要优点是：测量数据可以直接反映被测材料释放污染物的现状，获取数据和环境污染情况有着直接对应关系。使用环境测试舱测定材料污染物释放量方法是欧盟等国外普遍采用的方法。 除对实验环境条件另作具体规定的试验外,型式试验应在温度（25±2）℃、湿度（50+10）%，无外界气流，无强烈和其他辐射作用的室进行。我司设计建设的环境舱试验条件为温度（-15~+45）±0.5℃、相对湿度（30~90）±5%RH，试验0.3μm颗粒物背景浓度小于1000个/L；待测目标污染物的背景浓度低于GB/T 8883的要求；气密性：换气次数不大于0.05次/h（CO2气密性测试法）。 人工气候室 人工气候室又叫可控环境实验室，是模拟植物、生物等生长环境需要的温度，湿度，光照度，PH值，气压和气体成分等因素为用户提供一个理想的人工气候实验环境。它不受地理、季节等自然条件的限制并能缩短研究的周期，它可用作植物的发芽、育苗、组织、微生物的培养；昆虫及小动物的饲养 ; 水体分析的BOD的测定以及其它用途的人工气候试验。广泛应用于生物遗传工程、医学、农业、林业、环境科学、畜牧、水产等生产和科研部门。 人工气候室一般由控制室、空气处理室和环境实验室三部分组成。人工气候室按结构类型的不同，可分为型、高照度、培养架等三种。 按照实验对象的不同，可分植物人工气候室和动物人工气候室、生物（微生物）人工气候室等。按照实验目的的不同，可分为拟南芥人工气候室、受控生态生保人工气候室、逆境人工气候室等。 手术室 手术室是为病人提供手术及抢救的场所，也是医院的重要组成部分。随着当代医学科学和诊疗技术的迅速发展，对手术室的感染监控也提出了更高的要求。因此需要抓好手术切口感染四条途径的环节管理，即：手术室的空气；手术所需的物品；医生护士的手指及病人的皮肤，防止感染，确保手术成功率。除此之外完备的手术室还要求设计合理，设备齐全，护士工作反应灵敏、快捷，有高效的工作效率。手术室要有一套严格合理的规章制度和无菌操作规。随着外科技术飞速发展，手术室工作日趋现代化。 按手术有菌或无菌的程度,手术间可划分成以下5类： Ⅰ类手术间：即无菌净化手术间，主要接受颅脑、心脏、脏器移植等手术。 Ⅱ类手术间：即无菌手术间，主要接受牌切除手术、闭合性骨折切开复位术、眼手术、甲状腺切除术等无菌手术。 皿类手术间：既有菌手术间，接受胃、胆囊、肝阑尾、肾、肺等部位的手术。 Ⅳ类手术间：即感染手术间，主要接受阑尾穿孔腹膜炎手术、结核性脓肿、脓肿切开引流等手术。 Ⅴ类手术间：即特殊感染手术间。主要接受绿脓杆菌、气性坏疽杆菌、破伤风杆菌等感染的手术。 一个完整的手术室包括以下几部分： 卫生通过用房：包括换鞋处，更衣室、淋浴间、风淋室等； 手术用房：包括普通手术间、无菌手术间、层流净化手术间等； 手术辅助用房：包括洗手间、麻醉间、复间、清创间、石膏间等； 消毒供应用房：包括消毒间、供应间、器械间、敷料间等； 实验诊断用房：包括X线、窥镜、病理、超声等检查室； 教学用房：包括手术观察台、闭路电视示教室等； 电子洁净厂房： 电子洁净厂房生产环境根据生产工艺的要求，控制微粒和对产品质量有害的杂质，同时还有温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。 生产环境根据产品品种及生产工艺要求，对电子产品生产过程需要的包括化学品、常用气体和特种气体、纯水等各种介质的质量进行控制。 电子洁净厂房主要分为洁净生产区、辅助区和动力区。 电子洁净厂房的工艺布置应按产品生产工艺流程、洁净室的气流流型、工艺设备的安装和维修、物料运输等要求确定。 医药净化车间 医药净化车间应以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应规定医药洁净车间的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数。环境空气中不应有异味以及有碍药品质量和人体健康的气体。 药品生产区域应符合国家现行《药品生产质量管理规》关于环境参数的规定。 医药洁净车间主要分为生产、行政、生活和辅助等功能区域。医药洁净车间应布置在厂区环境整洁，且人流和物流不穿越或少穿越的地段，井根据药品生产特点布局。兼有原料药和制剂生产的药厂，原料药的生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向的下侧。三废处理、锅炉房等有严重污染的区域，应位于厂区全年最大频率风向的下风侧。 实验室动物房 实验动物房是指适宜于饲养、繁育实验动物的建筑物。这类建筑应具有特定的环境要求和实验手段，以保证动物的品和实验研究的准确可靠性。根据实验动物微生物学和寄生虫学监测等级，实验动物实行四级标准，
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