洁净空调是空调工程中的一种，它不仅对室内空气的温度、湿度、风速有一定的要求，而且对空气中的含尘粒数、细菌浓度等都有较高的要求，此相应的技术称为空气洁净技术。
3、要求向洁净室供给的新风量（①补偿室内排风量和保持室内正压所需的新风量之和、②人员每小时不少于40m³/h，二者取大值）
相反，工艺过程产生大量粉尘、有毒物质、易燃易爆的工艺区，洁净室与其他房间保持相对负压
舒适性空调风机压头一般在800～1000Pa之间．而净化空调机组风机压头一般在1500～1800Pa之间。
净化空调表冷出风的露点温度低(一般在10—14℃之间)，与外界的温差大，易结露，因此要求机组的保温性好。
由于净化空调本身的特殊性，净化空调机组在选材、用材上与一般民用空调不同。
为防止不同病房、洁净区与非洁净区之间的交叉感染，医院大部分房间需要单独设置净化空调系统
医院中时刻产生大量的病菌、微生物和有害异味气体，要依靠空气处理机组的循环保证空气的干净、健康
一次回风系统：新风集中处理至房间焓值，新回风在循环风机组内混合后，除湿、再热后送入洁净房间；
新风经过集中预处理到等焓点，不能独立承担室内湿负荷，需要循环风机组承担除湿功能的系统
手术室、洁净辅房、产科手术室（全新风）、ICU、中心供应室、层流病房、实验室。。。
双冷源温湿分控系统：新风集中处理房间露点以下，承担室内湿负荷，循环风机只承担室内热负荷；
新风经过冷冻水和直膨系统集中处理到很低的露点温度，完全承担室内湿负荷，循环风机组只负责降温的系统
具体与药品生产工艺相适应，一般保持着在温度18℃~26℃，湿度45%~65%之间；
因此，和一般以控制微粒为主的洁净室不同，医药行业洁净室对空气中的微生物控制提出了更高的要求，因此机组在同洁净度等级下，还需要
净化空调系统达到的温度、湿度、洁净度要求取决于三个因素： 药品生产工艺要求、人体舒适感和室外环境条件 ，即不仅要保证药品的生产质量，同时使操作工人感到舒适。
一次回风系统较为简单常用，但在对空气的表冷再热阶段会产生冷热相抵的能耗浪费。
二次回风系统通过二次回风的混合，一定程度上节省了再热负荷，同时也减少了系统的制冷量，但是由于室内外气候、负荷参数的不稳定变化，需要精确控制新回风的混合比例以及一次、二次回风的比例，因此在实际使用中较难实现。
“在大型恒温恒湿空气调节系统和对相对湿度有上限控制的空气调节系统，应采用新风预处理方式，除去多余的含湿量后取消再热过程，杜绝冷热抵消现象。“
制药行业洁净空调系统属于大型恒温恒湿系统，湿度控制精度在±5%范围内，适合使用新风预处理+一次回风（二次回风）方案。
凡生产工艺中产生大量有害物质、挥发性气体的工序，以及经处理后任不能避免交叉污染的情况下，空气处理过程不应利用回风，应采用全新风系统。